胰蛋白酶是細(xì)胞培養(yǎng)實驗中常見的一種試劑，他在細(xì)胞培養(yǎng)實驗中怎樣才能發(fā)揮該有的作用呢？又該如何進(jìn)行實驗?zāi)兀孔屛覀円黄饋砜纯矗?br style="box-sizing: border-box;"/>
作用：
1.胰蛋白酶是一種消化酶，可分解許多脊椎動物消化系統(tǒng)中的蛋白質(zhì)，它存在于胰液中。
2.質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)多種功能，這些功能對于維持細(xì)胞的正常生理活動至關(guān)重要。
3.一些質(zhì)膜蛋白（如鈣粘蛋白家族）是粘附蛋白，可作為錨，將細(xì)胞骨架蛋白連接到細(xì)胞外基質(zhì)。這有助于細(xì)胞粘附和細(xì)胞遷移。
4.在細(xì)胞培養(yǎng)物中，可以將胰蛋白酶添加到培養(yǎng)基中，通過消化粘附蛋白從培養(yǎng)皿表面釋放貼壁細(xì)胞。
5.胰蛋白酶還通過消化粘附蛋白從聚集體中釋放細(xì)胞。
6.EDTA也與胰蛋白酶一起添加到細(xì)胞培養(yǎng)物中，以螯合培養(yǎng)基中的二價離子。鈣和鎂離子可能抑制胰蛋白酶的作用。
7.最終，胰蛋白酶有助于從細(xì)胞培養(yǎng)物中獲得單個細(xì)胞，促進(jìn)細(xì)胞的下游處理。
操作步驟：
1.吸取培養(yǎng)基，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以除去殘余的血清。
2.加入適量的胰蛋白酶消化液，略蓋過細(xì)胞即可。根據(jù)細(xì)胞的特性可以增加或減少胰酶用量，室溫放置30秒至2分鐘。
3.顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化呈白茫狀;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。
4.此時吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于 后續(xù)實驗。如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。
注意事項：
1.-20℃保存，冰袋運(yùn)輸，至少1年有效。
2.應(yīng)根據(jù)不同組織和細(xì)胞的性質(zhì)確定最佳消化時間和胰蛋白酶的用量，消化時間不宜過長，以免影響細(xì)胞的活力。
3.解凍后宜分裝使用，避免反復(fù)凍融。
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