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DNA提取試劑盒的保存與操作方法
  • 發(fā)布日期:2022-07-19      瀏覽次數(shù):1740
    • DNA提取試劑盒是根據(jù)氯.化芐法構(gòu)建的,能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。氯.化芐具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化,從而破壞細(xì)胞壁的特性。本制品利用了氯.化芐的這一特性,將植物樣品凍結(jié)融解后,再使用Pipet Tip的尖.端將植物樣品在Microtube壁上數(shù)次按壓即可破壞細(xì)胞壁。本法與傳統(tǒng)方法相比,省去了液氮研磨等煩瑣步驟,有利于一次性處理大量樣品。而且,本制品經(jīng)過(guò)了改良,熱處理時(shí)間只需15分鐘,使用本制品從實(shí)驗(yàn)開始至水相回收只需30分鐘時(shí)間。得到的基因組DNA可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增及限制酶處理等。

            保存方法

      室溫。低溫保存可能會(huì)有沉淀析出。如果發(fā)生析出現(xiàn)象,請(qǐng)于50℃溶解后,再于室溫保存。

      操作方法

      全套操作約需1小時(shí),分勻漿、細(xì)胞裂解、除蛋白、DNA純化等步驟,詳細(xì)說(shuō)明如下。

      勻漿和細(xì)胞裂解:

      使用不同的實(shí)驗(yàn)材料需采用不同的勻漿步驟,具體說(shuō)明如下:

      【從動(dòng)物組織中提取基因組DNA】

      使用研缽進(jìn)行勻漿時(shí):

      ① 取1~100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的研缽中,快速用力展研成勻漿。

      注)下列組織請(qǐng)加液氮研磨至粉末狀。

      A.富含DNA酶的胰臟、脾臟、胸腺、淋巴等組織。

      B.富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。

      C.富含角質(zhì)蛋白的組織或堅(jiān)硬的組織(如骨骼)等。

      ② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1,溫和研磨30秒鐘。

      注)使用上述①-注)的實(shí)驗(yàn)材料時(shí),請(qǐng)?jiān)诩尤隨olution A及RNase A1后,將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。

      ③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650 μl,請(qǐng)補(bǔ)充Solution A至650 μl,65℃保溫5分鐘。

      使用研磨棒進(jìn)行勻漿時(shí):

      ① 取1~100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的Collection Tube 中,用研磨棒快速研磨成糊狀。

      ② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。

      ③ 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中,充分振蕩混合后,65℃保溫5分鐘。

      【從植物材料或植物培養(yǎng)細(xì)胞中提取基因組DNA】

      ① 按下表稱取適量的新鮮植物材料(如選用的是冷凍干燥植物材料,則用量減半),剪成小塊放入研缽中,加入液氮,待樣品冷凍*后快速、用力研磨至粉末狀。研磨時(shí)應(yīng)間斷加入液氮以防止材料融化。

      植物材料種類

      植物材料使用量*

      植物花、葉片

      10~100 mg

      植物莖

      60~240 mg

      植物根

      80~240 mg

      植物種子

      80~240 mg

      * 如選取植物的根、種子等樣品時(shí),因其基因組DNA含量很低,需使用超過(guò)表格中所示的參數(shù)用量,此時(shí)請(qǐng)分兩管進(jìn)行步驟1~6的實(shí)驗(yàn)操作,在步驟7的操作中再將各管溶液分次加入至同一Spin Column中過(guò)濾,使各管的基因組DNA結(jié)合到同一個(gè)Spin Column上。

      如從培養(yǎng)的植物細(xì)胞中提取基因組DNA,請(qǐng)離心收集2×103~1×107的培養(yǎng)植物細(xì)胞,加入150 μl水充分懸浮細(xì)胞后移入研缽中,加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。

      注)樣品研磨應(yīng)充分,否則將會(huì)嚴(yán)重影響基因組DNA的收率。

      ② 將研缽移至65℃水浴,當(dāng)樣品粉末剛開始融化時(shí),向研缽中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1,用力碾磨30秒。

      ③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿移至Collection Tube中。如勻漿體積不足650 μl,請(qǐng)補(bǔ)充Solution A至650 μl。65℃保溫15分鐘。

      注)處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質(zhì)的種子等時(shí),可延長(zhǎng)水浴時(shí)間至60分鐘。

      【從全血中提取基因組DNA】

      ① 取10~250 μl的全血(含抗凝劑)加入至Collection Tube中。

      ② 加入500 μl的Solution A。

      ③ 加入1 μl的RNase A1,激烈振蕩15秒鐘后,冰浴5分鐘。

      注) 人與動(dòng)物的抗凝全血的一次處理量為≤250 μl;禽類、兩棲類的抗凝全血的一次處理量為≤10 μl。

      【從培養(yǎng)細(xì)胞中提取基因組DNA】

      三.使用懸浮培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞時(shí):

      ① 使用Collection Tube收集1×105~1.5×107的細(xì)胞懸浮液,5,000 rpm離心5分鐘,棄上清(細(xì)胞培養(yǎng)液)。

      ② 加入150 μl的滅菌蒸餾水或PBS懸浮細(xì)胞。

      ③ 加入500 μl的Solution A和0.8 μl的RNase A1,激烈振蕩15秒鐘,然后室溫靜置1分鐘。

      四.使用貼壁細(xì)胞時(shí):

      ① 棄盡培養(yǎng)液,向培養(yǎng)皿中加入650 μl的Solution A,室溫靜置1分鐘。

      注)96孔板等的每個(gè)孔中一次容納不了650 μl 溶液時(shí),請(qǐng)分?jǐn)?shù)次處理細(xì)胞。

      ② 用移液槍的槍頭吹落貼壁培養(yǎng)細(xì)胞,取650 μl的細(xì)胞懸浮液轉(zhuǎn)移至Collection Tube中。

      ③ 加入0.8 μl的RNase A1,激烈振蕩15秒鐘,然后室溫靜置1分鐘。

      2. 加入400 μl的Solution B,振蕩混合。

      3. 加入1 ml的4℃預(yù)冷的Solution C,充分混勻后,12,000 rpm離心2分鐘。

      4. 棄去上層有機(jī)相,再加入1 ml的4℃預(yù)冷的Solution C,充分混勻后,12,000 rpm離心2分鐘。

      5. 棄去上層有機(jī)相,然后將水相溶液(無(wú)色下層)轉(zhuǎn)移至置于Collection Tube上的Filter Cup中,12,000 rpm離心1分鐘。

      注)有機(jī)相(上層)帶有顏色,請(qǐng)務(wù)必除盡,否則會(huì)阻礙DNA結(jié)合到DNA制備膜上。相間沉淀不必考慮,在過(guò)濾時(shí)將被去除。

      6. 棄Filter Cup,在濾液中加入400 μl的DB Buffer,混合均勻。

      7. 將試劑盒中的Spin Column安置于Collection Tube上。將上述操作6混合溶液轉(zhuǎn)移至Spin Column中,12,000 rpm離心1分鐘,棄濾液。

      8. 將500 μl的Rinse A加入至Spin Column中,12,000 rpm離心30秒鐘,棄濾液。

      9. 將700 μl的Rinse B加入至Spin Column中,12,000 rpm離心30秒鐘,棄濾液。

      注)請(qǐng)沿Spin Column管壁四周加入Rinse B,這樣有助于*沖洗沾附于管壁上的鹽份。

      10. 重復(fù)操作步驟9。

      11. 將Spin Column安置于新的1.5 ml的離心管上,在Spin Column膜的中央處加入50~200 μl的滅菌蒸餾水或Elution Buffer,室溫靜置1分鐘。

      注)把滅菌蒸餾水或Elution Buffer加熱至65℃使用時(shí)有利于提高洗脫效率。

      12. 12, 000 rpm離心1分鐘洗脫DNA。

      如果實(shí)驗(yàn)室備有適合于Spin Column接口的負(fù)壓裝置,可從上述操作步驟6完成以后進(jìn)行以下操作。

      7. 將試劑盒中的Spin Column插到負(fù)壓裝置的插口上,將上述操作步驟6的混合溶液轉(zhuǎn)移到Spin Column中,開啟調(diào)節(jié)負(fù)壓裝置,緩慢吸走Spin Column中的溶液(流速控制在1滴/秒)。

      8. 將負(fù)壓調(diào)至最大,向Spin Column中加入500 μl的Rinse A,吸盡Spin Column中溶液。

      9. 向Spin Column中加入700 μl的Rinse B,吸盡Spin Column中溶液。

      注)請(qǐng)沿Spin Column管壁四周加入Rinse B,這樣有助于*沖洗沾附于管壁上的鹽份。

      10. 重復(fù)操作步驟9。然后從負(fù)壓裝置上取下Spin Column,將其安置于試劑盒中的Collection Tube上,12, 000 rpm離心1分鐘。

      11. 將Spin Column安置于新的1.5 ml的離心管上,在Spin Column膜的中央處加入50~200 μl的滅菌蒸餾水或Elution Buffer,室溫靜置1分鐘。

      注)把滅菌蒸餾水或Elution Buffer加熱至65℃使用時(shí)有利于提高洗脫效率。

      12. 12, 000 rpm離心1分鐘洗脫DNA。

            分類

      DNA提取試劑盒主要可以分為以下幾大類:小量全血基因組DNA提取試劑盒、中量全血基因組DNA提取試劑盒、組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒、中量/大量組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒、全血/組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒、CTAB植物基因DNA提取試劑盒、新型植物基因組DNA提取試劑盒、酵母基因組DNA提取試劑盒、M13噬菌體單鏈基因組DNA提取試劑盒。

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